Пн — Пт: — Сб — Вс: — Врожденные аномалии развития полового члена — одни из наиболее часто встречающихся врожденных пороков развития. Согласно данным статистики, на новорожденных приходится один ребенок с особенностями половых органов, в том числе пениса. При отсутствии лечения данные патологии могут привести к возникновению серьезных осложнений.
Врожденные аномалии полового члена у детей
Для этой патологии характерно внешнее уменьшение органа при нормальной величине кавернозных тел из-за его погружения в подкожно-жировую клетчатку лобковой области. И это отличает данную патологию от собственно микрофаллоса, при котором минимальные размеры полового члена обусловлены врожденной аномалией, связанной со значительным уменьшением размеров кавернозных тел. Устройство органа, отвечающего у мужчин за репродуктивную функцию, довольно сложное.
Выберите шрифт Tahoma Times New Roman. Интервал между буквами Кернинг : Стандартный Средний Большой. Закрыть панель Вернуть стандартные настройки. Врожденная аномалия, при которой половой член имеет нормальные размеры и соответствует возрасту развития ребенка, но скрыт окружающими тканями мошонки и подкожножировой клечатки.
С чем связано формирование скрытого полового члена? | 397 | Что означает диагноз «скрытый половой член»? |
Диагностика и лечение скрытого полового члена | 82 | Скрытый половой член — это внешнее уменьшение пениса при нормальной величине кавернозных тел. Такая особенность развития связана с погружением полового члена в подкожно-жировую клетчатку лобковой области. |
Причины заболевания скрытого полового члена | 54 | Врожденные аномалии полового члена являются одними из самых распространенных врожденных дефектов человека. Примерно один из детей рождается с атипичной анатомией половых органов или репродуктивной системы, в число которых входят и аномалии полового члена, что диктует необходимость проведения косметической или функциональной коррекции [1]. |
Для продолжения работы вам необходимо ввести капчу | 469 | Моему сыну в 4 месяца поставили диагноз. Скрытый половой член. |
Рудин, Д. Марухненко, А. Вардак, Г.